Leista platinti trečią vakciną nuo kiaulių gripo

Europos Komisija leido platinti Europos Sąjungoje trečią vakciną nuo vadinamojo kiaulių gripo, baiminantis galinčios kilti antrosios šio potencialiai mirtino viruso bangos.

Šis sprendimas buvo priimtas, kai Londone įsikūrusi Europos vaistų agentūra (EMEA) spalio 2 dieną rekomendavo leisti platinti visose 27 bloko šalyse vakciną „Celvapan“, kurią gamina JAV farmacijos kompanija „Baxter“.

ES institucijos anksčiau patvirtino dvi kitas vakcinas: britų firmos „GlaxoSmithKline“ gaminamą „Pandemrix“ ir Šveicarijos kompanijos „Novartis“ gaminamus skiepus „Focetria“. Šis sprendimas buvo priimtas skubos tvarka, baiminantis, jog virusas A(H1N1) gali dar labiau išplisti prasidėjus žiemos gripo sezonui.

Didžiojoje Britanijoje, kurią naujojo gripo pandemija paveikė labiausiai iš ES šalių, tikimasi šio mėnesio pabaigoje pradėti skiepyti žmonės.

Šiaurės pusrutulio vyriausybės skubėjo užsisakyti vakcinų prieš žiemą, nes ekspertai prognozuoja šių metų balandį Meksikoje ir Jungtinėse Valstijose prasidėjusios pandemijos antrąją bangą.

Pasaulinė sveikatos organizacija pranešė, kad nuo balandžio, kai buvo nustatyti pirmieji užsikrėtimo virusu A(H1N1) atvejai, ši liga pasaulyje nusinešė mažiausiai 4 525 žmonių gyvybes.

Per savaitę nustatyta 417 mirtinų šios ligos atvejų, nurodoma Jungtinių Tautų agentūros savaitiniame pranešime apie pandemijos eigą.

Kiaulių gripas daugiausiai gyvybių nusinešė Šiaurės ir Pietų Amerikų regione: ten iš viso užregistruoti 3 292 pacientų mirties atvejai. Apie 890 žmonių nuo šios ligos mirė Azijos ir Ramiojo vandenyno regione, o Europoje nustatyti bent 193 pacientų mirtimi pasibaigę kiaulių gripo atvejai.

Šaltinis: BNS